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Tumorvirus-spezifische Vakzinierungsstrategien

Arbeitsgruppe Tumorvirus-spezifische Vakzinierungsstrategien

apl. Prof. Dr. Martin Müller

Entwurf des prophylaktischen Impfstoffantigens. Kreuzneutralisationsepitope von acht verschiedenen HPV-Typen werden in ein Gerüst aus thermostabilem Thioredoxin eingesetzt. Das Antigen bildet aufgrund der OVX313-Domäne Heptamere.
© dkfz.de

PANHPVAX -Thermostabiler und weitgehend schützender HPV-Impfstoff
Die N-terminale Region des humanen Papillomavirus (HPV) L2-Proteins enthält Epitope, die in der Lage sind, neutralisierende und kreuzneutralisierende Antikörper zu induzieren. Durch den Einsatz von bakteriellem Thioredoxin als Gerüst konnten wir die Immunogenität der L2-Neutralisationsepitope signifikant steigern. In den vergangenen Jahren haben wir das prophylaktische Impfantigen umfassend optimiert und seine Sicherheit auch im Tiermodell bestätigt.

Wir sind jetzt in die klinische Entwicklungsphase eingetreten und starten mit einer klinischen Studie der Phase I (EudraCT No.: 2021-002584-22), um Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffs nachzuweisen. Unser Impfstoff basiert auf einem einzigen Molekül, ist hochgradig thermostabil und, was noch wichtiger ist, induziert Schutzreaktionen gegen alle onkogenen HPV sowie eine Reihe von so genannten 'low risk' HPV. Daher hat der Impfstoff das Potenzial, auch in Regionen, in denen die derzeitigen HPV-Impfstoffe nicht angewendet werden können, Schutz vor HPV zu bieten, was für etwa zwei Drittel aller Länder gilt.

Gemeinsam mit dem European Molecular Biology Laboratory (EMBL) in Heidelberg haben wir ein standardisiertes validiertes Assay-System entwickelt, mit dem wir im Hochdurchsatz neutralisierende Antikörper gegen HPV16, HPV18 und andere onkogene HPV-Typen (automatisierter Pseudovirion-basierter HPV-Neutralisationstest) nachweisen können. Dieser Assay kann für eine Vielzahl von epidemiologischen Studien verwendet werden. Insbesondere die Dauer des Immunisierungsschutzes nach der Einführung eines neuen Impfstoffes konnte mit unserem Assay in großen Studiengruppen überwacht werden.

Informationen zu unseren aktuellen Projekten sind zur Zeit nur in englisch verfügbar.

Kontakt

apl. Prof. Dr. Martin Müller
Tumorvirus-spezifische Vakzinierungsstrategien (D335)
Deutsches Krebsforschungszentrum
Im Neuenheimer Feld 242
69120 Heidelberg
Tel: +49 6221 42 4628

Ausgewählte Publikationen

  • A Broadly Protective Vaccine against Cutaneous Human Papillomaviruses. (2022). Filipe Mariz, Kathrin Balz, Manuela Dittrich, Yueru Zhang, Fan Yang, Xueer Zhao, Angelo Bolchi, Simone Ottonello, and Martin Müller. In press. A Broadly Protective Vaccine against Cutaneous Human Papillomaviruses. npj Vaccines, in press.
  • Sustainability of neutralising antibodies induced by bivalent or quadrivalent HPV vaccines and correlation with efficacy: a combined follow-up analysis of data from two randomised, double-blind, multicentre, phase 3 trials.(2021) Mariz FC, Gray P, Bender N, Eriksson T, Kann H, Apter D, Paavonen J, Pajunen E, Prager KM, Sehr P, Surcel HM, Waterboer T, Müller M, Pawlita M, Lehtinen M. Lancet Infect Dis. 2021 May 28:S1473-3099(20)30873-2. doi: 10.1016/S1473-3099(20)30873-2
  • Combined prophylactic and therapeutic immune responses against human papillomaviruses induced by a thioredoxin-based L2-E7 nanoparticle vaccine. Zhao X, Yang F, Mariz F, Osen W, Bolchi A, Ottonello S, Müller M. PLoS Pathog. 2020 Sep 4;16(9):e1008827. doi: 10.1371/journal.ppat.1008827. eCollection 2020 Sep.
  • Peak neutralizing and cross-neutralizing antibody 1 levels to human papillomavirus types 6/11/16/18/31/33/45/52/58 induced by bivalent and quadrivalent HPV vaccines (2019). Filipe Colaço Mariz, Noemi Bender, Devasena Anantharaman, Partha Basu, Neerja Bhatla, Madhavan Radhakrisna Pillai, Priya R Prabhu, Rengaswamy Sankaranarayanan Tiina Eriksson, Michael Pawlita, Kristina Prager, Peter Sehr, Tim Waterboer, Martin Müller, Matti Lehtinen. NPJ Vaccines. 2020 Feb 14;5:14. doi: 10.1038/s41541-020-0165-x. eCollection 2020.
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